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JIANGE EXPERIMENTAL EQUIPMENT

專注高品質(zhì)實驗室耗材服務商

一次性培養(yǎng)皿、培養(yǎng)板、吸頭，離心管，冷凍管

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專注品質(zhì) 用戶至上

先進的技術、過硬的質(zhì)量、良好的信譽

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南通健格實驗器材有限公司

南通健格實驗器材有限公司位于江蘇省南通市，濱江臨海，與國際大都市上海一江相望，地理優(yōu)越，交通便捷。
本公司主要經(jīng)營：一次性培養(yǎng)皿、培養(yǎng)板、吸頭，離心管，冷凍管，PCR管，PCR板等常用實驗室耗材。健格實驗有著專業(yè)的生產(chǎn)基地，始終以：“專業(yè)專注、誠信經(jīng)營”為理念，實抓產(chǎn)品質(zhì)量，提升客戶需求為根本，做到：產(chǎn)品優(yōu)，服務全，價格好。滿足廣大客戶的產(chǎn)品需求......

健格實驗器材

ADVANTAGE

我們的優(yōu)勢

01

經(jīng)驗豐富

本公司主要經(jīng)營：一次性培養(yǎng)皿、培養(yǎng)板、吸頭，離心管，冷凍管，PCR管，PCR板等常用實驗室耗材。

02

品質(zhì)保證

公司擁有先進的生產(chǎn)設備，雄厚的技術、過硬的質(zhì)量、優(yōu)質(zhì)的服務得到了客戶的一致好評

03

技術雄厚

健格實驗有著專業(yè)的生產(chǎn)基地，始終以：“專業(yè)專注、誠信經(jīng)營”為理念，實抓產(chǎn)品質(zhì)量，提升客戶需求為根本

04

服務保障

為客戶提供更精細更貼心的服務，產(chǎn)品優(yōu)，服務全，價格好。滿足廣大客戶的產(chǎn)品需求。

NEWS

新聞資訊

2023-08-03

關于培養(yǎng)皿細菌培養(yǎng)的條件

我們在用培養(yǎng)皿設備細菌培養(yǎng)的時候，首先由于細菌無處不在，因此從制備培養(yǎng)基時開始，整個培養(yǎng)過程必須按無菌操作要求進行，否則外界細菌污染標本，會導致錯誤結果；而培養(yǎng)的致病菌一旦污染環(huán)境，就會引起交叉感染。?因此培養(yǎng)皿要經(jīng)過高溫滅菌，并且每一組的培養(yǎng)皿要在相同的環(huán)境條件下培養(yǎng)。經(jīng)過高溫處理后可以將培養(yǎng)皿上、培養(yǎng)基內(nèi)混有的細菌或真菌的孢子等殺死（經(jīng)過嚴格的高溫滅菌的環(huán)境中是不可能有細菌和真菌存在的），這樣就排除了實驗外其他環(huán)境的污染。?用培養(yǎng)皿設備培養(yǎng)時應根據(jù)細菌種類和目的等選擇培養(yǎng)方法、培養(yǎng)基，制定培養(yǎng)條件（溫度、pH值、時間，對氧的需求與否等）。一般操作步驟為先將標本接種于固體培養(yǎng)基上，做分離培養(yǎng)。再進一步對所得單個菌落進行形態(tài)、生化及血清學反應鑒定。培養(yǎng)基常用牛肉湯、蛋白胨、氯化鈉、葡萄糖、血液等和某些細菌所需的特殊物質(zhì)配制成液體、半固體、固體等。一般細菌可在有氧條件下，37℃中放18～24小時生長。厭氧菌則需在無氧環(huán)境中放2～3天后生長。個別細菌如結核菌要培養(yǎng)1個月之久。

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2023-08-03

你的細菌培養(yǎng)物還在增長嗎?引物在OD-600進行測量

細菌生長曲線綜述，讓我們先回顧一下細菌生長曲線的4個基本階段:log階段，滯后階段，靜止階段和死亡階段(圖1)。在此期間，細胞正在適應和調(diào)整他們的新環(huán)境。然后，培養(yǎng)進入對數(shù)期，在此期間，細胞迅速分裂，數(shù)量翻倍(大腸桿菌在對數(shù)期每20分鐘翻一番)。當你在液體培養(yǎng)液中達到最大的細胞密度時，細胞就進入了靜止期。在這一階段，細胞數(shù)量沒有整體增加——死亡的細胞被新分裂的細胞所取代，但活細胞的總數(shù)保持不變。如果你在研究孢子形成細菌，這可能是營養(yǎng)細胞孢子形成的階段，或形成新的孢子。最后，死亡(或下降)階段是由多種因素引起的，包括營養(yǎng)或氧氣的缺乏，細胞代謝引起的介質(zhì)pH值的變化，或有毒細胞廢物的積累。?使用OD600確定您的文化處于什么階段?最簡單的方法是測量OD600，或600納米的光密度，來測量一個培養(yǎng)基在其生長曲線上的距離。這種波長是專門為細菌OD測量而選擇的，因為與紫外線波長不同，600nm對培養(yǎng)物無害。這種波長通常也不會被像TSB和LB這樣的黃色介質(zhì)吸收。通過監(jiān)視OD600的增長速度，您可以確定培養(yǎng)物的滯后、記錄和固定相。?那么如何測量呢?對于一個簡單的懸浮在液體中的細胞，你首先需要零或“空白”的分光光度計與新鮮的，未接種的媒介減去媒介對測量的任何吸收貢獻。然后，取您的文化樣本并測量OD600。這種測量方法可以很容易地計算出培養(yǎng)瓶中每毫升培養(yǎng)細胞的總數(shù)。還不錯吧?盡管如此，還是有一些事情需要注意:?當你提取一個培養(yǎng)基樣本時，確保你混合的很好，并立即進行測量，因為細胞可以在一分鐘左右的時間內(nèi)開始沉淀，這將導致不準確的結果。?如果細菌在溶液中形成生物膜或聚集物，這將嚴重影響測量的準確性和精度。在這種情況下，您可能需要對培養(yǎng)物進行聲波降解或進一步處理，以分解這些“簇”。查閱有關您正在使用的菌株的文獻，以避免或消除這個問題。?最重要的是，>1的OD值不準確!這樣高的OD讀數(shù)超出了大多數(shù)分光光度計的動態(tài)范圍，這意味著這些讀數(shù)不會隨著細胞濃度的增加而線性增加。如果你得到的OD值大于1，稀釋你的樣品2倍或更多直到它達到OD600<1。?如果你經(jīng)常用燒瓶培養(yǎng)細菌，訓練自己用眼睛估計OD值是有幫助的。這樣，當燒瓶明顯不在您正在尋找的OD范圍內(nèi)時，跳過OD600檢查可以節(jié)省寶貴的時間。查看本文了解更多信息，并考慮使用微板閱讀器來提高OD測量的吞吐量。?其他監(jiān)測生長和代謝的方法?雖然使用一種培養(yǎng)物的OD600來監(jiān)測生長是一種久經(jīng)考驗的真實方法，但是還有其他幾種方法來評估細菌培養(yǎng)物的生長和代謝。您可能會發(fā)現(xiàn)其中一些因素對于您的特定應用程序也更相關或有用!?通過采集培養(yǎng)物的樣本并在顯微鏡下進行檢查，你可以開始對培養(yǎng)物中活細胞的近似濃度有一個了解。額外的好處:你可以比較細胞的圖片，看看是否有不同的形態(tài)學批次，或多少營養(yǎng)細胞在一個孢子形成培養(yǎng)。?溶解氧和二氧化碳?？紤]啤酒(由酵母制成)，康普茶(由酵母和各種細菌制成)，以及其他由微生物發(fā)酵的飲料。在這些例子中，隨著發(fā)酵的進行，氧氣(O2)被消耗，二氧化碳(CO2)被形成。同樣的過程發(fā)生在有氧培養(yǎng)的細菌培養(yǎng)中!溶解O2和CO2探頭是生物反應器中常用的探頭。如果你想要一個微創(chuàng)的選擇,光學傳感器(和補丁)存在,使用LED熒光監(jiān)控溶解-2從外面瓶啊!?大多數(shù)細菌隨著時間的推移會降低培養(yǎng)基的pH值，包括大腸桿菌。對于某些物種來說，酸的產(chǎn)生實際上會限制一個文化的最大生長和生存能力。與氧傳感器一樣，有方法可以對燒瓶中的pH值進行無創(chuàng)連續(xù)監(jiān)測。?糖的分析。有了某些儀器，從生長培養(yǎng)基中快速可靠地測定殘余糖分是可能的。例如，如果你的培養(yǎng)基中主要的碳源是葡萄糖，在細菌生長的中途獲取葡萄糖測量數(shù)據(jù)可以讓你了解培養(yǎng)基在生長曲線中的位置。?那么你應該在什么時候收獲一種文化呢??簡而言之，這完全取決于文化的最終目標是什么。例如，我曾經(jīng)大量培育和誘導大腸桿菌過度表達非本地蛋白，然后從培養(yǎng)中純化。我經(jīng)常發(fā)現(xiàn)，我從培養(yǎng)物中獲得的蛋白質(zhì)的質(zhì)量和數(shù)量取決于我收獲時的相細胞。然而，在其他情況下，目標只是盡可能多的獲取細胞。?一旦你知道了需要采集細胞的特定生長階段，一定要進行一些測試(包括測量)，以確保你對細菌生長時間的評估是正確的。這將給你一個強烈的感覺，你的文化需要多長時間準備收獲，并提供歷史數(shù)據(jù)比較增長曲線。始終從一個較小的“種子”文化開始，以獲得可靠的和持續(xù)增長的燒瓶。最后，如果你不太適應減少污染的風險，可以測試你的細胞培養(yǎng)技術幾次。

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